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31.
32.
LaZrO催化剂结构相变对甲烷氧化偶联反应性能的影响 《燃料化学学报》2003,48(8):949-959
采用共沉淀法并通过改变焙烧温度制备了一系列具有不同晶相结构的La2Zr2O7催化剂,在微型固定床反应器上评价其甲烷氧化偶联反应性能,并利用XRD、Raman、CO2-TPD、XPS等表征手段,探究催化剂的物相结构、表面碱性以及表面氧物种的变化规律。结果表明,随着焙烧温度从700℃逐渐升高到1200℃,La2Zr2O7催化剂结晶度不断提高,晶相发生明显变化,从无定形结构逐渐向缺陷萤石结构过渡,最终转变成烧绿石结构。焙烧温度提高促使La2Zr2O7晶相转变过程中,催化剂表面的碱性强度减弱,中等碱性位数量以及具有催化活性的表面氧物种O22-和O2-的相对含量不断减少,致使催化剂的CH4转化率和C2+选择性不断降低。其中,无定形LZO-CP-700催化剂表现出最佳的甲烷氧化偶联反应性能。 相似文献
33.
34.
H. M. Parekh P. K. Panchal M. N. Patel 《Journal of Thermal Analysis and Calorimetry》2006,86(3):803-807
Some new coordination polymers of Mn(II),
Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II) and Cd(II), obtained from the interaction of
metal acetate with dipotassium salt of N,N’-di(carboxyethylidene)terephthalaldehydediimine
(K2SB) are described. The products, which have been
characterized by elemental analyses, magnetic measurements, thermogravimetric
analyses, electronic and infrared spectral studies, have composition, [M(SB)(H2O)2]n. These colored coordination polymers are non-hygroscopic and quite stable
at room temperature. On the basis of analytical data and IR studies, a 1:1
metal to ligand stoichiometry has been suggested to these coordination polymers.
The IR studies have also revealed that ligands are coordinated to metal ion
through carboxy oxygen and azomethine nitrogen. All the studies suggested
tetradentate nature of the ligand with octahedral symmetry of the coordination
polymers. All the coordination polymers are insoluble in acetone, ethanol,
chloroform, methanol, benzene, DMF and DMSO. The thermal decomposition of
the coordination polymers is studied and indicates that not only the coordinated
water is lost but also that the decomposition of the ligand from the coordination
polymers is necessary to interpret the successive mass loss. 相似文献
35.
36.
37.
有机高分子Schiff碱对金属离子的螯合作用已引起人们的兴趣。硅胶为无定形高比表面无机高分子,通过氯甲基化,可进行多种化学反应而形成各种表面基团。本文报道四种新型硅胶表面Schiff碱(图1),考察了它们对Cu~(2 ),Co~(2 ),Cd~(2 )和Pb~(2 )的配位作用。 相似文献
38.
呋喃甲醛缩二乙撑三胺希夫碱铜配合物的合成及结构(英) 总被引:1,自引:0,他引:1
A novel copper(Ⅱ) complex CuL(NO3)2(where L=N,N′-bis(furaldehyde)-diethylenetriamine) was synthesized and characterized by X-ray crystallography analysis. The crystal belongs to monoclinic, space group C2/c with cell parameters a=1.924 0(6) nm, b=0.792 8(3) nm, c=2.504 1(8) nm, β=111.163(5)°, and Z=8. The coordination geometry around Cu(Ⅱ) is a distorted trigonal-bipyramid,and one-dimensional chain is formed through intermolecular hydrogen bonds. CCDC: 255629. 相似文献
39.
[α-(2-氧代烷基)-α-(取代苯胺基)甲基苯基]-β-D-吡喃阿洛糖苷的合成及镇静活性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以豆腐果苷为原料, 通过Mannich反应与取代苯胺和脂肪酮共合成了七个豆腐果苷衍生物, 均未见文献报道. 其结构经1H NMR, IR, MS和HRMS确认, 并进行了药理活性筛选. 结果表明, 部分化合物均具有良好的镇静活性. 其中, 化合物2a (200 mg/kg), 2b (200 or 100 mg/kg)和2e (200 mg/kg)与豆腐果苷相比较, 具有更强的疗效. 相似文献
40.
酰基吡唑啉酮双席夫碱配合物的电子结构、成键性与生物活性 总被引:13,自引:0,他引:13
The electronic structures of N,N′-bis[(1-phenyl-3-methyl-5-oxo-4-pyrazolinyl) α-furylmethylidyne]ethylendii- mine (and -o-phenylendiimine), and their complexes of transition metals M (M=Ni, Cu, Co, Pd, Pt) have been calculated by B3LYP method of DFT. Their geometries and bonding characters are discussed, and the relationship between their bioactivities and electronic structures are also discussed from the calculated results of electronic populations and frontier orbital energies. 相似文献